辉瑞/BioNTech：二价加强针保护水平高于原版新冠制剂

药厂(PFE.US)和BioNTech(BNTX.US)备份奥密克戎BA.4/BA.5适应性三价进一步提低叉的临床数据集，数据集显示成人的突变比本来的新冠抗菌株极低。两家的公司表示，在55岁以上人群中会，三价进一步提低叉叉对奥密克戎BA.4/BA.5亚系的中会和突变滴度较此前的新冠抗菌株低4倍，这暗示新的进一步提低叉不太可能提供极低总体的庇护所。

在一项试验中会，药厂和其合作关系伙伴BioNTech将36名55岁以上接受三价抗菌株进一步提低剂的患者的血浆抽样与一个大55岁以上接受第四剂原抗菌株的对照组患者的血浆抽样顺利完成了比起。两家的公司在一份发表声明中会指为，一个月后，水痘了三价抗菌株的人对BA.4和BA.5种属的突变总体比水痘了原抗菌株的人低了4倍。

药厂和Biontech的研究成果结果与纽约医学院和哈佛医学院两个独立研究中会心不太可能的研究成果结果形成鲜明对比。根据研究成果，这两个医学院研究成果团队都在10中会旬报告指为，与第四剂完整抗菌株来得，药厂及其竞争对手Moderna (MRNA.US)生产的三价进一步提低叉确实并不会随之而来多大的缩减效益。

然而，药厂的公司在其发表声明中会指为，该的公司自己的研究成果暗示，三价抗菌株“不太可能比本来的抗菌株对BA.4和BA.5亚系产生极低总体的庇护所作用”。该的公司已与美国食品和药物管理局(FDA)互动了研究成果结果，并表示构想很快将研究成果结果审批给其他地方的监管政府机构。

而药厂不会揭晓三价进一步提低叉与在55岁以下的成年人中会口服的四剂原抗菌株的药效的实际上比起。但它可能指为，在18至55岁心理疾病中会，三价抗菌株使抗BA.4和BA.5近缘的突变总体比本来的进一步提低叉提低了9.5倍。在55岁以上的人群中会，突变总体提低了13.2倍;来得之下，在55岁以上的人群中会，口服第四叉完整增强剂后，突变缩减了2.9倍。

迄今为止还不清楚为什么不同的研究成果得出了不同的结果。所有的研究成果都是小规模的，还不会在科学期刊上撰写。

关于研究成果结果的争论中不太可能具有举足轻重涵义。哈佛医学院和纽约医学院的研究成果都暗示，免疫的反应会不太可能会偏向于抵御完整版本的新冠肺炎菌株。如果这是真的，这将是一个潜在的原因，那些正在开发设计叉对未来种属抗菌株的大幅提低抗菌株的的公司需要找到消除的方法。

由Moderna和药厂/Biontech合作关系推出的新型三价进一步提低叉在美国的推出进展平稳。美国疾病操纵与卫生保健中会心(CDC)少于，到迄今为止为止，只有大约2600万人水痘了三价进一步提低叉。

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