Nat. Commun.：药物分子后期修饰新工具之苯酚对位C-H键活化

a）。而在TBAF情况下下，氧连接的开放性福可以再次发生只不过脱除得不到硝酸盐9和10（Figure 4b）。在多种不同降解情况下下，C-Si可以再次发生转成得不到醇阴离子11（Figure 4c）和醇12（Figure 4d）。另外，C-Si可以作为亲核试剂进攻醇福得不到硝酸盐14（Figure 4e）。最后，著者也将该法则用到药品小分子乙酰苯基唑的衍生物（Figure 4f）。

Fig. 5 Mechanistic studies.（截图比如说：Nat. Commun.）

著者结合试验以及DFT计数对整个化学反应现实生活以及胺类展开了断言 （Figure 5）。首先， 凝聚态放射性同位素试验表明C-H断裂现实生活不是化学反应的决速步（k H /k D = 1.03）。在开放性福的共价键作用下，金属中钴再次发生共价键转变成int1， 赖氨酸作为配体可以有效的增极高C-H还原化学反应现实生活的能栅，随后芳福碘化物与 int 4a再次发生降解加成转变成中所间体 int 7a，再展开还原去除得不到最大限度硝酸盐。从化学反应的电磁场图可以显出， 降解加成流程（由int 5a到int 7a）境况分子结构ts-6a无能够最极高的化学反应能栅27.1 kcal/mol，为化学反应的决速步。同时，著者也对化学反应极高的周围胺类展开了断言，通过计数推测邻位和间位C-H还原中所间体所无需的能量分别为3.7 kal/mol和 2.5 kal/mol，而引子C-H还原所无需能量低于，并且从StrainViz得不到的中所间体GIS图中所可以显出， 引子C-H还原中所间体的马蹄形侧向低于。

概括

该份工作福于钴催化反应芳福引子极高胺类C-H氢原子还原的策略，付诸了多种不同天然硝酸盐小分子以及药品小分子的末期词句。化学反应显露极高的周围胺类以及支链通用性。催化反应反应试验进一步实验者了钴金属中该中所心的降解加成为化学反应决速流程，同时指出了连接点金属中中所间体较小的侧向为化学反应极高引子胺类的原因。

古文献详情：

Sudip Maiti, Yingzi Li, Sheuli Sasmal, Srimanta Guin, Trisha Bhattacharya, Goutam Kumar Lahiri*, Robert S. Paton *, Debabrata Maiti*. Expanding chemical space by para-C−H arylation of arenes. Nat. Commun . 2022.

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